زهره رحیمی در گفتوگو با خبرنگار تسنیم در شهرضا، با اشاره به اینکه هموفیلی بیماری خونی ارثی بوده که مبتلایان به آن فاقد یکی از فاکتورهای انعقادی شماره 8 ، 9 و یا 11هستند، اظهار کرد: این بیماری با تداوم خونریزی در زمان ختنه نوزاد، خونریزی در داخل بافت های نرم، مفاصل، عضلات و حفرههای داخل شکم خود را نشان میدهد و خونریزی در زمان اعمال جراحی، پرکردن دندان، درد و ورم مفاصل از علائم این بیماری به شمار میرود.
وی با بیان اینکه ازدواجهای فامیلی از علل اصلی بروز این بیماری به شمار می رود، تصریح کرد: این بیماری در انواع شدید، متوسط و خفیف با نشانههای مختلف در کودک بروز میکند و انجام مشاورههای ژنتیکی، انجام آزمایشهای پیش از ازدواج و بررسی شجره نامههای زوجین بهترین راه برای پیشگیری از تولد فرزند مبتلا به این بیماری است.
مسئول واحد مبارزه با بیماریهای شبکه بهداشت شهرضا افزود: به والدین کودکان مبتلا به بیماری هموفیلی توصیه میکنم در زمانی که فرزند مبتلا به هموفیلی آنها دچار ضرب دیدگی شد قبل از بروز علائم برای ترزیق دارو و انجام کارهای پیشگیرانه به پزشک مراجعه کنند.
وی با بیان اینکه هموفیلی بیماری خونی ارثی است که مبتلایان به آن فاقد یکی از فاکتورهای انعقادی شماره 8، 9 و یا 11هستند، گفت: این بیماران در صورتی که دچار هر نوع خونریزی شوند، خون آنها به صورتی که در افراد معمولی بوده، منعقد نمیشود و برای توقف خونریزی، تزریق فاکتور انعقادی که فاقد آن هستند، ضروری است.
رحیمی افزود: فاکتورهای انعقادی، نوعی پروتئین هستند که در کبد انسان تولید میشوند، کمبود هر یک از فاکتورهای 13 گانه در هر فرد سبب اختلال در انعقاد خون وی میشود.
وی بیان کرد: در حال حاضر تعداد 2 بیمارهموفیلی تحت مراقبت و درمان شبکه بهداشت و درمان شهرضا هستند.
انتهای پیام/ آ