به گزارش خبرنگار سلامت خبرگزاری تسنیم، چندی قبل در یکی از شرکتهای داروسازی ایرانی خط تولید داروی "دیفوزل" به عنوان یک داروی خاص برای بیماران MS افتتاح شد، در وانفسای این مراسم مردی موبور و چاق که چهرهاش نشان از اروپایی بودن داشت، جلب توجه میکرد، حال وقتی حضورش در کنار مسئولان شرکت داروسازی را بیشتر مشاهده میکنی متوجه میشوی که وی مشاور اروپایی شرکت است، براین اساس باب گفتوگو را با وی باز میکنی کما اینکه این مشاور فرانسوی اصرار میکند که سئوالات درباره تولیدات شرکت سازنده داروی "دیفوزل"باشد.
در نهایت این مشاور اروپایی خود را به عنوان مشاور دارویی 42 شرکت داروسازی معرفی میکند و درباره ارزیابی کیفیت تولیدات دارویی ایران و پیشنهاداتش در این زمینه میگوید: در مورد تولید داروها قوانین GMP چه در ایران و چه در همه کشورها از جمله اروپا باید رعایت شود، بنابراین استانداردهای GMP بیش از پیش باید اصلاح و رعایت شود.
وی ادامه میدهد: سطح داروسازی ایران را خوب ارزیابی میکنم ولی درباره داروهای خاص باید استانداردهای تولید دارو بیشتر رعایت شود زیرا هدف تولید داروی باکیفیت است.
این مشاور جهانی دارویی درباره داروی "دیفوزل" که در یک شرکت ایرانی ساخته میشود، توضیح میدهد: این محصول در سطح بالای است، و تمام مسائل، نکات و ضوابط درباره تولیدات داروهای خاص این دارو رعایت شده است و به طور کلی مشکل فنی درباره این دارو وجود ندارد و کیفیت دارو بسیار بالا است.
وی درباره اینکه این دارو استاندارد سازمان بهداشت جهانی و یا FDA را دارد، عنوان میکند: استانداردی که رعایت شده است، استاندارد GMP اتحادیه اروپا است و استانداردهای که رعایت شده است بسیار نزدیک به استانداردهای FDA است. بنابراین ضوابط ساخت دارو کاملاً رعایت شده است، کما اینکه استاندارد WHO سازمان بهداشت جهانی استاندارد خوبی است ولی استاندارد اتحادیه اروپا بالاتر است.
انتهای پیام/