به گزارش گروه اجتماعی باشگاه خبرنگاران پویا؛ نسیم تربتی اظهار کرد: پیرو جلسات برگزار شده با نمایندگان شرکتهای کنترل کیفی، واردکنندگان و تولیدکنندگان تجهیزات پزشکی، آزمایشگاههای همکار و همچنین اخذ نظر و پیشنهادهای سایر ذی نفعان، به منظور بازنگری و به روزرسانی آزمون های کنترل کیفی تجهیزات پزشکی منتشره مورخ 1397/10/17، به اطلاع می رساند، با هدف بهینهسازی و ارتقای کیفیت آزمونها، اطلاعیه شماره 12 کنترل کیفی شامل حداقل الزامات اجباری جهت انجام کنترل کیفی تجهیزات پزشکی تدوین و ابلاغ شد.
رییس اداره مهندسی و نگهداری اداره کل تجهیزات و ملزومات پزشکی افزود: کلیه شرکتهای فعال در حوزه کنترل کیفی تجهیزات پزشکی، دو ماه مهلت خواهند داشت تا تمام دستورالعملهای مورد استفاده خود را بر اساس الزامات جدید، بهروزرسانی کنند.
تربتی تصریح کرد: تمامی دستگاهها و تجهیزات پزشکی مراکز درمانی، کلینیکها و مطبها، باید به صورت دورهای توسط شرکتهای کنترل کیفی ذیصلاح منتشره در وبسایت اداره کل تجهیزات و ملزومات پزشکی به آدرس www.imed.ir مورد ارزیابی و آزمون کنترل کیفی و در صورت نیاز کالیبراسیون، قرار گیرند.
وی خاطرنشان کرد: انجام کنترل کیفی دستگاهها و تجهیزات پزشکی مراکز درمانی، کلینیکها و مطبها، موجب افزایش طول عمر دستگاهها، کاهش هزینههای تعمیرات و جلوگیری از بروز حوادث ناشی از مشکلات کیفی، خواهد شد.
انتهای پیام/