به گزارش خبرنگار بهداشت و درمان باشگاه خبرنگاران پویا؛ سازمان غذا و داروی آمریکا FDA اخیراً دستور "ریکال"(جمعآوری) برخی از داروهای معده را صادر کرد؛ این داروها شامل کپسولهای رانیتیدین هیدروکلراید تولید شده توسط شرکت Appco Pharma در دوزهای 150 و 300 میلیگرم با تاریخ انقضای آوریل/مه 2021 میلادی است همچنین قرصهای رانیتیدین تولیدی شرکت Northwind Pharmaceuticals در فهرست این ریکال قرار دارد.
"رانیتیدین" دارویی است که با کاهش میزان اسید معده، باعث کاهش سوزش سردل در افراد مبتلا به مشکلات گوارشی میشود همچنین برای پیشگیری و درمان زخم معده و روده و درمان بیماری رفلاکس معده (GERD) تجویز میشود.
سازمان غذا و داروی آمریکا، این دو دارو را به دلیل احتمال وجود مادهای سرطانزا به نام N-Nitrosodimethylamine ریکال کرد؛ این در حالی است که هیچکدام از این دو شرکت، گزارشی درباره عوارض جانبی این داروها منتشر نکردهاند!
N-Nitrosodimethylamine یک آلاینده زیست محیطی است که توسط سازمان بهداشت جهانی، بهعنوان مادهای سرطانزا شناخته میشود؛ وجود این ترکیب به میزان ناچیز در داروهای کاهش فشار خون از قبیل لوزارتان نیز باعث ریکال تعدادی از این داروها از داروخانهها شده است.
به گزارش مدیکال اکسپرس، احتمال وجود ترکیب N-Nitrosodimethylamine در داروی معده با نام zantac برای نخستین بار در ماه سپتامبر مطرح شد.
انتهای پیام/