По сообщению Тасним новости со ссылкой на информационное агентство "Фарс", рак лёгких является одним из наиболее опасных видов рака в мире, и исследования по поиску новых эффективных методов лечения продолжаются. В этом направлени руководитель Центра биотехнологических исследований Тегеранского медицинского университета и доцент факультета фармацевтики доктор Мохаммад Хоссейн Йезди сделал значительные шаги в разработке персонализированных «умных» вакцин против рака.
Эта инновационная вакцина создана с использованием технологии мPНК и алгоритмов искусственного интеллекта, что позволяет адаптировать лечение индивидуально под генетические особенности опухоли каждого пациента. Такой подход значительно сокращает сроки исследований и разработки и открывает новые перспективы в профилактике и терапии рака лёгких.
Доктор Йезди подчёркивает, что одной из ключевых особенностей этой вакцины является её высокая предсказательная точность. В отличие от традиционных вакцин, требующих длительного метода проб и ошибок, «умная» вакцина опирается на генетические данные опухоли пациента и современные алгоритмы искусственного интеллекта, позволяя определить оптимального кандидата ещё до начала клинических испытаний.
Доктор Йезди подчеркнул, что персонализация вакцины позволяет не только лечить пациентов с раком, но и носит профилактический характер для лиц, находящихся в группе риска. Эта особенность превращает вакцину из стандартного продукта в инновационный инструмент точной медицины и обещает значительный прорыв в лечении рака лёгких.
Полный текст беседы с руководителем Центра биотехнологических исследований Тегеранского медицинского университета, доцентом факультета фармацевтики доктором Мохаммадом Хоссейном Йезди приводится ниже:
Вопрос: В последнее время вы занимаетесь разработкой «умной» вакцины против рака лёгких. Могли бы вы рассказать о принципах её создания и применяемыхалгоритмах?
Йезди: Основой разработки вакцины против рака является индивидуальный характер этого заболевания, поскольку оно у каждого пациента проявляется по-разному. Существующие вакцины в основном разрабатываются на основе опухолевых антигенов и лишь после длительных процессов доходят до стадии клинических испытаний.
В нашем исследовании мы применили иной подход — так называемые «предсказательные вакцины» (Predictive). В этом методе с помощью анализа генетических данных и алгоритмов искусственного интеллекта ещё до начала клинических испытаний определяется наилучший кандидат для вакцины. Такой подход позволяет значительно сократить время и расходы на исследования.
Вопрос: Какова платформа этой вакцины?
Йезди: Вакцина основана на технологии мPНК, аналогично вакцине против коронавируса, выпущенной компанией «Pfizer». Эта технология позволяет сократить срок разработки вакцины с 5–10 лет до примерно одного года.
Вопрос: Каков главный вызов на клиническом этапе?
Йезди: Наибольшим вызовом является процесс получения регуляторных одобрений. В случае с вакциной против коронавируса чрезвычайные условия ускорили этот процесс, однако в случае рака таких условий нет. Поэтому необходимо, чтобы регулирующие органы, сохраняя научную строгость, проявляли больше гибкости в отношении подобных инноваций.
Вопрос: Каковы будут стоимость и доступность вакцины?
Йезди: Производство мPНК-вакцины быстрое и недорогое. Мировой опыт с вакциной против коронавируса показал, что можно выпускать продукт высокого качества по доступной цене. Ожидается, что то же самое будет достигнуто и в случае с вакциной против рака.
Вопрос: Сколько времени занимает процесс от разработки до введения вакцины?
Йезди: После забора образца и проведения генетического секвенирования опухоли разработка вакцины занимает примерно две–три недели. Такая короткая продолжительность обеспечивается благодаря предсказательному подходу в создании вакцины.
Вопрос: Может ли эта вакцина использоваться в профилактических целях?
Йезди: Да. Эта вакцина может применяться как для лечения пациентов, так и для профилактики у лиц из группы риска. В настоящее время наш фокус сосредоточен на лечении пациентов, однако профилактический аспект будет изучаться в будущих исследованиях.
Вопрос: Как обстоят дела с экспортом и зарубежными образцами?
Йезди: Эта вакцина пока находится на стадии исследований и не имеет зарубежных образцов. Наша цель — после получения научных и регуляторных разрешений предложить эффективную и инновационную вакцину на международном уровне.
Вопрос: Сколько времени займут клинические исследования?
Йезди: Создание вакцины занимает короткое время, однако фазы клинических испытаний продлятся как минимум два–три года. Мы надеемся представить первую персонализированную вакцину против рака лёгких одновременно с мировым сообществом.
Я надеюсь, что наши усилия откроют новый путь в лечении рака лёгких и позволят Ирану одновременно с ведущими странами мира, а возможно, и опередив их, заявить о себе в этой области.
Конец сообщения/