به گزارش گروه بهداشت و درمان خبرگزاری تسنیم؛ دکتر مهرناز خیراندیش در خصوص داروی رانیتیدین اظهار کرد: تمامی نمونه‌‌های فرآورده رانیتیدین در کشور به منظور آزمایش میزان ناخالصی فراخوان و آزمایش‌های لازم روی این داروها انجام شده است.

وی افزود: پس از اعلام نتیجه آزمایش‌ها، داروهایی که میزان ناخالصی نیتروزآمین موجود در آن بیشتر از حد مجاز باشد، ریکال خواهد شد.

مدیرکل دفتر نظارت و پایش مصرف فرآورده‌‌های سلامت سازمان غذا و دارو با اشاره به اینکه آزمایش‌های لازم روی نمونه‌های ارسالی تمامی شرکت‌ها دوبار مورد آزمایش قرار گرفته و نتایج آن در اسرع وقت اعلام می‌شود، گفت: براساس نتیجه آزمایش، ریکال تمامی فروآرده‌‌های رانیتیدین دارای ناخالصی به سرعت انجام می‌شود.

گفتنی است سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) از ابتدای ماه آوریل (13 فروردین) تمامی شکل‌های داروی رانیتیدین را به‌دلیل احتمال وجود آلودگی در آن از بازار جمع‌آوری کرده است.

انتهای پیام/