مهران کریمی در گفتوگو با خبرنگار تسنیم در شیراز، با بیان اینکه نباید برای بیماران خاص سقف درمانی تعیین شود، اظهار داشت: برخی از بیماران در پرداخت اولیه هزینه دارو با مشکل مواجه هستند و لازم است در مورد بیماران تالاسمی و هموفیلی استثنائی وجود داشته باشد.
وی با اشاره به تلاشهای جدی برای مهار بیماری تالاسمی در فارس گفت: کاهش آمار تولد نوزادان مبتلا به تالاسمی یکی از نتایج تلاش مهار این بیماری بوده است، بر اساس آمارها در دهه هفتاد، هر شش ساعت یک نوزاد مبتلا به تالاسمی در کشور به دنیا آمده که هم اینک با غربالگریهای تخصصی این آمار به کمتر از یک نفر رسیده است.
این پزشک فوق تخصص خون و آنکولوژی افزود: مشکلی که هم اینک برای این بیماران به وجود آمده پرداخت هزینه داروهای خارجی و اعمال قانون از سوی سازمانهای بیمهگر است و افزایش قیمت دارو، بیماران تالاسمی را با مشکل مواجه کرده و آنان ناچار به پرداخت ماهانه مبلغی حدود 600 هزار تومان برای داروهای موردنیاز خود هستند.
کریمی از پیگیری رئیس دانشگاه علوم پزشکی شیراز در چند ماه گذشته با وزارت بهداشت برای حل مسائل بیماران تالاسمی مبنی بر تامین هزینههای بیماران خاص از سوی سازمانهای بیمهگر و حمایت ویژه از آنان خبر داد.
رئیس مرکز تحقیقات هماتولوژی دانشگاه علوم پزشکی شیراز ضمن بیان اینکه تولید داروهای مصرفی بیماران در داخل کشور، از افتخارات نظام سلامت کشور محسوب می شود، گفت: از سازمانهای نظارتی و مسئول در امر تولیدات دارویی درخواست میشود تا با پزشکانی که با بیماران تالاسمی ارتباط مستقیمی دارند نشستهای مشترکی به صورت منظم و ماهانه تشکیل داده و در امر کیفیت و اثربخشی برخی از داروها بازنگری شود.
انتهای پیام/م