به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری تسنیم؛ روابط عمومی بنیاد بیماریهای نادر ایران اعلام کرد: این سند پس از تدوین با پیگیریها و مکاتبات مجدانه محسنی بندپی، عضو کمیسیون بهداشت مجلس و بیش از 70 نفر از نمایندگان مجلس با وزارت بهداشت به تصویب رسید.
در ابتدا این سند با دستور وزیر بهداشت به معاونت درمان و رئیس مرکز امور بیماریهای وزارت بهداشت ابلاغ شد و نهایتاً توسط بنیاد بیماریهای نادر و دانشگاه تهران تهیه و تدوین و در وزارت بهداشت تصویب شد.
چشم انداز اصلی این سند پیشگیری از تولد نوزادان مبتلا به بیماریهای نادر و رفع مشکلات دارویی و درمانی بیماران نادر کشور است. حمیدرضا، ادراکی مدیرعامل بنیاد بیماریهای نادر ایران؛ تصویب این سند راهبردی را گامی بلند در برای رفع مشکلات دارویی و درمانی و تسکین آلام بیماران مهجور نادر دانست که با دستور ریاست جمهور، این سند ملی به سایر وزارت خانهها، سازمانها و ارگانها به منظور رفع مشکلات آموزشی، فرهنگی و اجتماعی بیماران نادر نیز ابلاغ شده است.
جدیدترین خبرها و تحلیلهای ایران و جهان را در کانال تلگرامی تسنیم بخوانید. (کلیک کنید)
جدیدترین خبرها و تحلیلهای ایران و جهان را در کانال اینستاگرامی تسنیم بخوانید. (کلیک کنید)
انتهای پیام/