به گزارش خبرنگار بهداشت و درمان باشگاه خبرنگاران پویا؛ پیام طبرسی درباره واکسن کرونای بخش خصوصی اظهار داشت: فاز اول واکسن اسپایکوژن، در کشور استرالیا انجام شد و تأییدیه وزارت بهداشت استرالیا را اخذ کرد و سپس طی همکاری مشترک با یک شرکت خصوصی در ایران(سیناژن)، مقرر شد که فاز دوم و سوم این واکسن کرونا در ایران تست شود و اگر موفقیت آمیز بود وارد سبد واکسیناسیون عمومی شود.
وی افزود: فاز دوم این واکسن را دوماه پیش آغاز کردیم و به اتمام رسیده و گزارش آن به وزارت بهداشت ارسال شده است. تأییدیه کمیته اخلاق وزارت بهداشت صادر شد و فاز سوم کارآمایی بالینی این واکسن امروز آغاز شده است.
اتمام فاز سوم تست انسانی واکسن تا دو ماه آینده
طبرسی با ابراز امیدواری نسبت به طی شدن فاز سوم مطالعه بالینی واکسن اسپایکوژن تا دو ماه آینده، گفت: بعد از اتمام فاز سوم باید بررسی کنیم که کارایی و نتایج این واکسن چگونه است.
محقق طرح کارآزمایی بالینی واکسن ایرانی – استرالیایی کرونا با بیان اینکه در فاز دوم کارآزمایی بالینی 400 نفر از افراد واکسن و واکسننما دریافت کردند، گفت: در فاز دوم سطح آنتی بادی واکسن خوب بود و در70 درصد افراد، آنتیبادی ایجاد و ایمنی سلولی تحریک شد.
انجام فاز سوم تست انسانی روی 17000 نفر
وی با بیان اینکه این واکسن کرونا عوارض جانبی خاصی در فاز دوم نداشته است، تصریح کرد: در فاز سوم 17 هزار نفر وارد تست انسانی میشوند تا کارآیی واکسن روی کرونا مشخص شود؛ البته در حال حاضر در یکی از شدیدترین موجهای کرونا هستیم و ویروس دلتا قوی است و بسیاری از واکسنها نتوانستهاند اثر خوبی روی آن بگذارند.
وجود ظرفیت تولید ماهانه سه میلیون دوز
طبرسی با بیان اینکه نتایج واکسن به وزارت بهداشت و سازمانهای جهانی ارائه میشود، بیان کرد: اگر وزارت بهداشت فاز سوم تست انسانی را در اواخر شهریور تأیید کند، ظرفیت تولید ماهانه سه میلیون دوز از این واکسن کرونا وجود دارد.
انتهای پیام/